Brival 125mg 7 comprimate

336.02 ron

Producator: Berlin Chemie AG Germania

Disponibilitate: Stoc epuizat

Brival 125mg 7 comprimate

Indicatii:

Tratamentul precoce al herpes zoster acut la pacientii adulti fara deficit imun.
Brivudina, substanta activa din Brival, este unul dintre cei mai potenti analogi nucleozidici, inhiband replicarea virusului varicelo-zosterian (VZV).
Tulpinile clinice VZV au sensibilitate particulara.
In celulele infectate cu virus, brivudina sufera o serie de fosforilari secventiale producandu-se brivudina trifosfat, care este responsabila de inhibarea replicarii virale.
Transformarea intracelulara a brivudinei in derivatii ei fosforilati este catalizata de enzime codificate viral, in principal timidinkinaza.
Fosforilarea apare numai in celulele infectate, explicand selectivitatea mare pe tintele virale.
Brivudina trifosfat, o data formata in celule infectate cu virus, persista intracelular mai mult de 10 ore si interactioneza cu ADN polimeraza virala.
Aceasta interactiune produce o inhibitie puternica a replicarii virale.
Mecanismul de rezistenta se bazeaza pe deficitul viral in timidinkinaza (TK).
Totusi, printre conditiile clinice indispensabile rezistentei virusului se numara tratamentul antiviral cronic si imunodeficienta pacientului, ambele fiind conditii improbabile daca sunt respectate indicatiile si modul de administrare.
Concentratia de brivudina necesara pentru inhibarea replicarii virale in vitro (IC50) corespunde la 0,001 microg/ml (intre 0,0003 0,003 microg/ml).
Astfel, brivudina este de aproximativ 200–1000 ori mai potenta decat aciclovirul si penciclovirul in inhibarea in vitro a replicarii virusului VZV. La om, concentratia plasmatica maxima de brivudina la administrarea unei doze de 125 mg o data pe zi este (Cssmax) de 1,7 micrig/ml (de 1000 ori mai mare decat concentratia in vitro IC50) si atinge concentratia minima (Cssmin) de 0.06 microg/ml (de cel putin 60 ori mai mare decat IC50).
Brivudina are un debut al actiunii foarte rapid in conditiile replicarii virusului, ajungand la o inhibare a replicarii virale de 50% la o ora de la expunerea la medicament.
Brivudina are activitate antivirala si in experimente la animale infectate atat cu virus simian (maimute) cat si cu virusul herpes simplex tip 1 (soarece si porc de guineea).
Brivudina este activa impotriva virusului herpes simplex tip 1 si nu are activitate antivirala semnificativa impotriva virusului herpes simplex tip 2.
La baza eficientei Brival in accelerarea vindecarii manifestarilor cutanate ale pacientilor in stadiile initiale ale herpes zoster sta inhibarea replicarii virale.
In vitro, potenta antivirala a brivudinei este reflectata de eficacitatea clinica superioara observata in studiile clinice comparative cu aciclovir asupra intervalului dintre inceputul tratamentului si ultima eruptie veziculara: timpul mediu a fost redus cu 25% de catre brivudina (13,5 ore) fata de aciclovir (18 ore).
Mai mult, riscul relativ de aparitie a nevralgiei postherpetice (NPH) a fost cu 25% mai mic pentru brivudina (33% din totalul pacientilor au raportat NPH) comparativ cu aciclovir (43% din totalul pacientilor au raportat NPH) la pacientii fara deficit imun in varsta de peste 50 de ani care au fost tratati pentru herpes zoster.

Contraindicatii:
Brival nu se va administra la pacientii cu hipersensibilitate la brivudina sau la oricare dintre excipienti produsului.
Pacienti sub tratament chimioterapic: Brival este contraindicat la pacientii aflati sub tratament chimioterapic, in special la cei tratati cu 5-fluorouracil (5-FU) inclusiv preparatele topice, prodrogurile corespunzatoare (de exemplu capecitabina, floxuridina, tegafur) si combinatii continand aceste substante active sau alte 5 fluoropirimidine.
Pacienti cu deficit imun: Este contraindicata utilizarea Brival la pacientii cu deficit imun cum sunt cei aflati sub chimioterapie, terapie imunosupresiva sau tratament cu flucitozina in micozele sistemice severe.
Copii: Siguranta si eficacitatea administrarii Brival la copii nu au fost studiate suficient si de aceea nu se recomanda utilizarea la aceasta categorie de pacienti.
Sarcina si alaptarea: Brival nu trebuie administrat in timpul sarcinii si alaptarii.

Compozitie:
Un comprimat contine brivudina 125 mg.

Mod de administrare:
Doza recomandata pentru adulti este de un comprimat Brival o data pe zi timp de 7 zile.
Tratamentul trebuie inceput cat mai curand posibil, de preferat in primele 72 de ore de la debutul manifestarilor cutanate (in general debutul eruptiei cutanate) sau 48 de ore de la aparitia primelor vezicule cutanate.
Administrarea comprimatelor trebuie facuta aproximativ la aceeasi ora in fiecare zi.
Daca simptomele persista sau se agraveaza pe parcursul a 7 zile de tratament, pacientul trebuie sfatuit sa se adreseze medicului.
Medicamentul este destinat tratamentului de scurta durata.
De asemenea, la doza recomandata (un comprimat Brival o data pe zi, timp de 7zile) tratamentul reduce riscul aparitiei nevralgiei postherpetice la pacientii in varsta de peste 50 de ani.
Dupa un prim ciclu de terapie (7 zile) nu se va efectua un al doilea ciclu de tratament.
Varstnici: Nu este necesara ajustarea dozei la pacientii in varsta de peste 65 de ani.
Pacienti cu insuficienta renala sau hepatica: Nu au fost observate modificari semnificative la expunerea sistemica la brivudina ca efect al insuficientei renale sau hepatice.
Astfel, nu este necesara ajustarea dozei la pacientii cu insuficienta renala moderata pana la severa si nici la pacientii cu insuficienta hepatica moderata pana la severa.

Mod de ambalare: 7 comprimate

Nu exista inca recenzii.

PRODUSE RECOMANDATE